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          制藥行業的真空干燥箱需要滿意哪些條件

          真空干燥箱是常見于使用在制藥的行業里的, 那么制藥行業對于這類干燥設備有哪些硬性的要求呢?

          1、首先,產品必須符合GMP驗證要求的規定,否則無法進入生產物料的行列里,被監察機夠所否定,便無法投入使用,一個沒有被使用的設備就是一堆垃圾;

          2、真空干燥箱對于所制藥劑的適應性,表現為不能在干燥過程中破壞物料的原有特性,這對溫度的控制要求是比較精確的,在干燥時,溫度既不能高,也不能過低,過低了,生產的效率將大大的降低,而高于物料所能承受的溫度就會使物料變質,影響生產質量,生產后的產品不但無法達到原有藥效,甚至危及使用者的健康;

          3、必須保證干燥箱易清潔,這樣使得每次的投入使用都能夠不影響下一批物料的正常生產。如有死角,而無法清理,長時間會使無法清理的部分生菌,而影響產品的質量。

          4、必須在制作上使用304不銹鋼,不易生銹,這樣才能長久的使用。

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